Suspenden fabricación de medicamentos en operativo sanitario en Bogotá
En un operativo de inspección y control realizado en Bogotá, autoridades sanitarias ordenaron la suspensión total de actividades de fabricación en un establecimiento farmacéutico tras detectar presuntas irregularidades relacionadas con el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
La diligencia fue adelantada el 12 de marzo de 2026 por funcionarios de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima y el Grupo Unidad de Reacción Inmediata (GURI), como parte de las acciones contra la ilegalidad en la fabricación de medicamentos.
Durante la visita de inspección, vigilancia y control, las autoridades intervinieron un establecimiento ubicado en la capital del país donde, según el informe oficial, se realizaban procesos de fabricación de productos farmacéuticos sin cumplir las condiciones técnicas y sanitarias exigidas por la normatividad vigente.
Como resultado del procedimiento, el Invima aplicó una Medida Sanitaria de Seguridad consistente en la suspensión total de actividades de fabricación del establecimiento.
Asimismo, fueron inmovilizadas 7.000 unidades terminadas de ácido fusídico en presentación de tubos de 15 gramos, además de 3.324 kilogramos de producto a granel, equivalentes a más de 3,3 toneladas de material farmacéutico.
De acuerdo con las autoridades, los productos intervenidos presuntamente eran fabricados sin el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, requisito fundamental para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos destinados al consumo humano.
Las entidades participantes señalaron que este tipo de operativos buscan mitigar riesgos para la salud pública y fortalecer el control sobre la fabricación y comercialización de medicamentos en el país.