En el marco de las acciones de inspección, vigilancia y control dirigidas a combatir la ilegalidad en la fabricación de medicamentos y proteger la salud pública, funcionarios del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), a través de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos (DMPB), y del Grupo Unidad de Reacción Inmediata (GURI), adelantaron una intervención conjunta en la ciudad de Bogotá.
Durante la visita de Inspección, Vigilancia y Control (IVC), las autoridades identificaron actividades de fabricación de medicamentos que no cumplían con los requisitos establecidos en las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), contraviniendo la normativa sanitaria vigente.
Como resultado de la actuación, se impuso una Medida Sanitaria de Seguridad consistente en la suspensión total de las actividades de fabricación del establecimiento intervenido. Asimismo, se ordenó la inmovilización de 7.000 unidades de producto terminado y 3.324 kilogramos (3,3 toneladas) de producto a granel que se encontraban en proceso de fabricación.
La medida fue adoptada tras evidenciar incumplimientos relacionados con los estándares exigidos para la producción de medicamentos, situación que podría representar un riesgo para la salud de los consumidores.
Este resultado refleja la importancia de la articulación interinstitucional entre las diferentes dependencias del Invima, en especial la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos y el Grupo Unidad de Reacción Inmediata, para fortalecer las acciones de control sanitario, prevenir la circulación de productos elaborados al margen de la normatividad y garantizar la protección de la salud pública en el país.
Las autoridades reiteraron su compromiso de continuar desarrollando operativos de vigilancia y control que permitan identificar y mitigar riesgos asociados a la fabricación y comercialización ilegal de medicamentos.